Tagarchief: Radboudumc

Genetische varianten voor Multiple Sclerose ontdekt

erfelijkheid_1200x1200_acf_cropped-768×768
Lees het gehele artikel

Wetenschappers van het Radboudumc hebben meerdere DNA-varianten gevonden die een verhoogd risico geven op MS. De belangrijkste ontdekking is een genetische variant in het zogenoemde MBP-gen dat een belangrijke rol speelt in het ontstaan van MS. Deze genetische varianten zijn ontdekt met behulp van financiering van wetenschappelijk onderzoek door het Nationaal MS Fonds.

MS-familiestudie

Onderzoekers van het Radboudumc hebben in een MS-familiestudie het DNA van familieleden met MS naast het DNA van gezonde familieleden gelegd. Door analyses van deze DNA-profielen werden meerdere genetische varianten ontdekt die bijdragen aan het ontstaan van MS. De belangrijkste ontdekking is een genetische variant in het zogenoemde MBP-gen. Dit gen speelt een belangrijke rol bij het ontstaan van MS. Het eiwit dat door dit gen aangemaakt wordt, is het belangrijkste onderdeel van het beschermende myeline-omhulsel. Door een auto-immuunreactie van het lichaam, waarbij antistoffen tegen het MBP-eiwit gevormd worden, wordt de beschermlaag om de zenuwen (myeline) aangevallen en beschadigd. Zenuwen komen hierdoor bloot te liggen en geven minder goed signalen van en naar de hersenen door, of soms helemaal niet. Hierdoor kunnen plotseling verlammings- en uitvalsverschijnselen optreden.

Vervolgonderzoek Radboudumc

“Onze studie heeft zeer interessante uitkomsten opgeleverd en vormt de basis voor vervolgonderzoek. Zo willen we een aantal van de gevonden genen onderwerp maken van een functionele studie waarbij we op celniveau testen hoe de gendefecten werken. Dit kan ons helpen om de oorzaken van MS nóg beter te doorgronden”, zegt dr. Geert Poelmans, Research Associate van de afdeling Humane Genetica van het Radboudumc. “De resultaten van het vervolgonderzoek zijn er uiteindelijk op gericht om op langere termijn nieuwe behandelingen te ontwikkelen voor de bestrijding van MS. Dit onderzoek zal twee jaar duren en ongeveer 750.000 euro kosten. Zonder de hulp van de donateurs van het Nationaal MS Fonds is dit vervolgonderzoek niet mogelijk.”

Stap dichterbij de genezing van MS

“Hoewel veel mensen weten dat MS een ernstige ziekte is, is nog weinig bekend over het ontstaan van de ziekte”, zegt Rianne Wisgerhof, directeur van het Nationaal MS Fonds. “Dankzij de families die hebben deelgenomen aan deze studie, is een enorme stap voorwaarts gemaakt om de oorsprong en oorzaak van MS te achterhalen en dat brengt ons dichterbij de genezing van MS. Om dit te bereiken is vervolgonderzoek hard nodig.”

Wil jij bijdragen aan dit onderzoek?

Kijk hier voor meer informatie.

€ 1,5 miljoen voor onderzoek naar behandeling van SCA1

hersenstichting_logo_liggend_rgb-new
Lees het gehele artikel

Onderzoekers van het Leids Universitair Medisch Centrum (LUMC) en het Radboudumc in Nijmegen gaan samen op zoek naar een nieuwe behandeling van de dodelijke hersenziekte spinocerebellaire ataxie type 1 (SCA1). Ze krijgen hiervoor 1,5 miljoen euro van ZonMw. Dit is een uniek project omdat de vooronderzoeken in het LUMC waarmee de eerste gegevens zijn verkregen, is geïnitieerd door alle SCA1-families in Nederland, verenigd in de SCA1 Giving Circle onder leiding van Henk Engel in samenwerking met de Hersenstichting.

Het project, onder leiding van dr. Willeke van Roon-Mom van het LUMC en dr. Bart van de Warrenburg van het Radboudumc, onderzoekt een nieuwe behandeling van de hersenziekte SCA1. Dit is een zeldzame, onbehandelbare hersenaandoening die leidt tot steeds meer verlies van mobiliteit en een vroege dood. De wetenschappers werken samen met dr. Ronald Buijsen (LUMC) en de SCA1-families in Nederland, verenigd in de SCA1 Giving Circle, en verschillende bedrijven.

Fout in ataxine-1 eiwit

De wetenschappers richten zich op het ataxine-1 eiwit. Een fout in dit eiwit veroorzaakt schade in de kleine hersenen en de hersenstam. De symptomen en de ernst kunnen sterk variëren, maar patiënten hebben vooral last van coördinatiestoornissen. SCA1 is een erfelijke ziekte: een kind van een ouder met de ziekte heeft vijftig procent kans om de ziekte te ontwikkelen.

Van laboratorium naar kliniek

De wetenschappers onderzoeken een nieuwe behandeling die de aanmaak van het schadelijke ataxine-1 eiwit remt, waardoor de hersenschade mogelijk beperkt en zelfs voorkomen kan worden. Van Roon-Mom: “We kunnen nu ons veelbelovend onderzoek in het laboratorium voortzetten. Gelijktijdig brengen we het ziektebeloop bij patiënten in kaart. Middels beeldvormend hersenonderzoek en onderzoek in bloed en hersenvloeistof zoeken we naar nieuwe manieren om het beloop van de ziekte te meten.”

Het doel van het project is om binnen zes jaar een klinische studie op te zetten waarin de veiligheid van de behandeling bij een klein aantal patiënten vastgesteld zal worden. “Als de behandeling veilig blijkt te zijn, kijken we daarna of de behandeling daadwerkelijk effect heeft op het beloop van de ziekte”, legt Van de Warrenburg uit.

Geïnitieerd door patiënten

Dit is een uniek project, omdat het vooronderzoek in het LUMC waarmee de eerste gegevens zijn verkregen, is geïnitieerd door alle SCA1-families in Nederland, verenigd in de SCA1 Giving Circle onder leiding van Henk Engel. “Zij hebben in samenwerking met de Hersenstichting een groot gedeelte van het geld binnengehaald waarmee een drie-jarige pilotfase is gefinancierd,” aldus Van Roon-Mom.