Tagarchief: testament

Nalatenschap Mieke Vlaar

gebroeders-vlaar-testimonial-kopieren
Lees het gehele artikel
19 mei 2020

Toen Mieke Vlaar ernstig ziek werd, was ze heel duidelijk in haar wens om haar woning aan SOS Kinderdorpen na te laten. Vlak voor haar dood liet Mieke een testament opmaken. Haar broer Paul vertelt.

“Mieke zette zich altijd in voor een rechtvaardige wereld. Ze was een zeer betrokken mens, zat in allerlei comités voor de mensenrechten en ook in haar woonplaats Nijmegen deed ze veel”, herinnert Paul zich. Zijn zus was lerares Nederlands en in haar vrije tijd gaf ze les aan vluchtelingen. Daarnaast reisde ze veel door ontwikkelingslanden. Tijdens één van haar reizen kwam ze toevallig in een SOS kinderdorp terecht.

“Ik weet dat Mieke heel enthousiast terugkwam. Ze was erg onder de indruk van de warme sfeer en de vrolijkheid onder de SOS moeders en kinderen. Daar genoot ze echt van. Wat haar vooral aansprak, was de inzet van lokale medewerkers en de positieve invloed die een kinderdorp op de omgeving heeft. Na dat bezoek zei ze: ‘Als ik ooit overlijd, dan moet mijn geld naar SOS Kinderdorpen’. Daar was ze heel stellig in.”

Duidelijke wens

Mieke leed aan een ernstige vorm van COPD en in 2010 ging ze opeens hard achteruit. “We hebben toen gezegd dat ze haar testament moest opmaken. Dat is de enige manier om het goed te regelen”, vertelt Paul. Mieke wilde haar woning aan SOS nalaten. Een groot pand dat ooit diende als woongemeenschap, maar waar nu alleen nog de zus van Paul en Ad, Mieke, en een vriend woonden.

De vriend besloot te verhuizen, waarna de woning is verkocht. Paul heeft samen met zijn familie en SOS Kinderdorpen gekeken welk project met de opbrengst gefinancierd kon worden. De keuze is gevallen op het SOS kinderdorp en de basisschool in Gulu. Paul: “Een aantal familieleden is wel eens in Oeganda geweest en als lerares had Mieke grote affiniteit met het onderwijs. Het goede werk dat SOS daar verricht, is in de geest van onze zus. Het overlijden van Mieke is heel emotioneel, maar we zijn blij dat ze na haar dood nog kan bijdragen aan een betere en rechtvaardige wereld. Zo had ze dat graag gezien.”

Dankzij Mieke is ook broer Ad enthousiast geraakt over SOS Kinderdorpen. Zo heeft hij meegedaan met een fietstocht om donaties voor SOS in te zamelen. Paul: “Mieke had dat vast prachtig gevonden.”

Wist u dat…

• SOS Kinderdorpen als goed doel is vrijgesteld van erfbelasting? Gelden die aan SOS worden nagelaten, komen geheel ten goede aan het werk.

• SOS jaarlijks één op de vijf kinderen uit de programma’s dankzij de nalatenschappen van Nederlandse donateurs een liefdevol thuis kan geven?

SOS Kinderdorpen

Postbus 9104

1000 AC Amsterdam

T +31 20 303 25 43

E lisette@soskinderdorpen.nl

W www.soskinderdorpen.nl/nalaten

CliniClowns laat kinderen even hun ziekte vergeten

kvdv-20190423-cliniclowns-05-kopieren
Lees het gehele artikel
12 februari 2020

Ellen en Hans Willemsen zagen hoe zieke kinderen en hun families mooie momenten beleefden door een ­bezoek van de CliniClowns. Daarom zijn ze al jaren vaste donateur én namen ze CliniClowns op in hun testament. Ellen: ­‘CliniClowns laat kinderen even hun ziekte vergeten.’

‘Het ontroert me weer’

Het moment dat Ellen voor het eerst kennismaakte met CliniClowns vergeet ze nooit meer. “Eén van mijn leerlingen was ernstig ziek. Ze lag in het Sophia Kinderziekenhuis en ik ging geregeld bij haar op bezoek. Elke keer was het een trieste bedoening. Tot ik haar op een dag heel blij aantrof. ‘Er kwamen twee CliniClowns en we hebben zo ontzettend gelachen!’, zei ze vrolijk. CliniClowns halen bij zieke kinderen iets naar boven dat soms heel diep verborgen zit. Even kunnen ze hun ziekte vergeten en zijn ze weer gewoon een levenslustig kind. Nu ik erover vertel, ontroert het me weer. Het effect van dat ene CliniClowns-bezoek was zo indrukwekkend.”

Hans (74) en Ellen (73) Willemsen waren allebei docent Nederlands en kwamen in aanraking met het werk van CliniClowns door een zieke leerling. Ze namen in 2007 CliniClowns op in hun testament en zijn sinds 2013 periodiek schenker (€ 250 per jaar). Met hun bijdrage hopen ze dat nog veel meer zieke kinderen een lach op hun gezicht krijgen door een bezoek van de CliniClowns.

‘We gunnen hen ook een lach’

Hans en Ellen werkten veertig jaar met veel plezier in het onderwijs. “In onze lessen werd behalve hard gewerkt ook vaak gelachen. Kinderen kunnen heerlijk onverwacht uit de hoek komen”, zegt Hans. “Zieke kinderen moeten veel van een normaal kinderleven missen. We gunnen hen ook een lach.” Ellen: “Het mooie van de CliniClowns is dat ze kinderen even de regie geven. In het ziekenhuis wordt al zoveel voor deze kinderen bepaald.”

Testament

Omdat Ellen en Hans de impact van de CliniClowns met eigen ogen hebben gezien, besloten ze Stichting CliniClowns op te nemen in hun testament. Hans: “Met onze steun leveren we een bijdrage aan mooie momenten voor zieke kinderen en hun familieleden. Even de ellende vergeten, even samen lachen. Die positieve energie hebben ze allemaal zo hard nodig. We voelen ons dankbaar dat wij hieraan kunnen bijdragen.” Ellen: “Het is één van de dingen die ons leven zin geeft. Want wat is er nou mooier dan een kinderlach?”

De CliniClowns op bezoek in het Meander Medisch Centrum in Amersfoort

Gratis brochure

Wilt u weten hoe ook u CliniClowns kunt steunen via een nalatenschap? Vraag dan de gratis brochure ‘Geef de lach door’ aan. Dat kan via cliniclowns.nl/nalaten. Heeft een persoonlijke kennismaking uw voorkeur?

Dan kunt u contact opnemen met:

Frances Hilbers-Kuijs via 033 469 90 40  of nalaten@cliniclowns.nl

CliniClowns Nederland

Soesterweg 300 a

3812 BH Amersfoort

T +31 33 469 90 40

E nalaten@cliniclowns.nl

W www.cliniclowns.nl/nalaten

Bank NL31INGB0000006640

Er is altijd een vorm van geven die bij u past

do-good-festival-acties-kopieren
Lees het gehele artikel
16 juli 2019

‘Ik wil heel graag mijn steentje bijdragen aan onderzoek naar multiple sclerose (MS), maar dan wel op een manier die binnen mijn mogelijkheden past’. Dit is een reactie die wij, Stichting MS Research, vaak horen van mensen die ons werk een warm hart toedragen. Omdat er naast het storten van een reguliere donatie nog veel meer mogelijkheden zijn, zetten wij deze hieronder voor u op een rijtje.

Acties

Laat u inspireren en doe mee! Wilt u voor Stichting MS Research een eigen actie starten? Acties zijn er in alle soorten en maten. Denk aan het verkopen van zelfgemaakte taarten, sieraden of kleding of het meedoen aan een sportevenement en u hiervoor laten sponsoren door familie en vrienden. Een andere mogelijkheid is voor uw verjaardag of jubileum aan uw gasten een donatie voor onze Stichting te vragen in plaats van cadeaus. Met behulp van een eigen actiepagina kunt u als individu of als onderdeel van een team gemakkelijk een dergelijke actie starten.

Periodiek schenken

Bij periodiek schenken schenkt u jaarlijks een vast bedrag over een periode van minimaal vijf jaar. U kunt zelf aangeven of u deze termijnen via automatische incasso wilt laten afschrijven of dat u dit zelf overmaakt. Uw bijdrage wordt dan van uw rekening afgeschreven in termijnen die u zelf aangeeft: per jaar, half jaar, kwartaal of maand. Er is geen minimumbedrag voor een periodieke schenking. Periodiek schenken is fiscaal aftrekbaar en daarom een zeer gunstige manier om de Stichting MS Research te steunen. Afhankelijk van uw inkomen betaalt de fiscus tot wel 52% van de schenking. Bij deze manier van doneren kunt u een concrete bestemming voor uw donatie aangeven. Sinds enkele jaren is het niet meer nodig dat een periodieke schenking via een notaris wordt geregeld. Een ‘onderhandse akte’, bijvoorbeeld door een schriftelijke overeenkomst, is nu voldoende om de periodieke schenking vast te leggen. De formulieren – een modelovereenkomst in tweevoud, een vragenlijst en toelichting kunt u via de website msresearch.nl/periodiek-schenken downloaden.

Stichting MS Research in uw testament

Op diverse mogelijkheden kunt u Stichting MS Research opnemen in uw testament. U kunt ons bijvoorbeeld benoemen tot (mede-)erfgenaam, in de vorm van een erfstelling. Stichting MS Research erft dan een door u bepaald gedeelte van de nalatenschap. Uiteraard kunt u ons ook laten benoemen tot enige erfgenaam (als er bijvoorbeeld geen kinderen zijn en/of verdere familie is). U kunt ons ook een zogeheten legaat nalaten. Dit is een waardevol bezit – bijvoorbeeld een huis, een stuk grond of een aandelenportefeuille – of een vastgesteld bedrag of percentage van de erfenis. Als erflater kunt u zelf een bestemming aangeven waaraan u wilt schenken. Draagt u (één van de activiteiten van) de Stichting MS Research een warm hart toe? Of hebt u affiniteit met een bepaald wetenschappelijk onderzoek? Geef het op voorhand aan en wij zorgen dat uw nalatenschap een concrete bestemming krijgt. Besluit u om (gedeeltelijk) na te laten aan een goed doel, dan moet u dit vastleggen in een testament. In dit officiële document – opgemaakt door een notaris – geeft u aan wat na uw overlijden moet gebeuren met uw bezittingen.

Voor meer informatie; neem contact met ons op!

Stichting MS Research

Leidseweg 557-1
2253 JJ  Voorschoten

T +31 71 56 00 500
E contact@msresearch.nl
W www.msresearch.nl

Bank NL17 INGB 0000 00 698

‘Via mijn testament kan ík straks nierpatiënten helpen’

Lees het gehele artikel
2 juli 2019

Eefje van ’t Rood (81) verloor in tien jaar tijd haar man, dochter en schoonzoon aan nierziekten. Via haar nalatenschap wil ze de steun die haar geliefden kregen, doorgeven. Daarom heeft ze de Nierstichting opgenomen in haar testament.

“Mijn man was nierpatiënt, maar dialyseerde niet. Hij hield zich strikt aan zijn dieet. In 1996 overleed hij vrij plotseling”, vertelt Eefje van ’t Rood. Haar dochter Marjan krijgt op haar dertigste een streptokokkeninfectie, waardoor haar nieren niet meer werken. Ze moet meteen aan de dialyse. “Tijdens een vakantie in Spanje ontmoette ze Joost. Hij zat een appartement verder en dialyseerde vanwege een auto-immuunziekte (SLE). Hij leende zijn huurauto aan Marjan, zo is het begonnen. Ik dacht in het begin: ‘Jeetje mina, nog een nierpatiënt erbij’. Maar het was toch fantastisch. Ze wisten precies van elkaar hoe ze zich voelden.”

Afgestoten

Joost en Marjan krijgen vier weken na elkaar een donornier. Beide zijn afgestoten. “De teleurstelling was groot. Marjan ging hard achteruit, werd heel mager. Haar hart hield de dialyse niet meer vol. Uiteindelijk overleed ze in 1999, 38 jaar oud. Vijf jaar later werd Joost thuis onwel. Hij overleed in het ziekenhuis.”

Nierpatiënten helpen

Eefje van 't Rood

Eefje van ’t Rood (fotografie Marco de Swart).

 

“Na het overlijden van Joost heb ik de Nierstichting opgenomen in mijn testament. Mijn man, Marjan en Joost kregen veel steun van de Nierstichting. Via mijn nalatenschap kan ík straks nierpatiënten helpen. Dat vind ik heel belangrijk.”

Dromen, durven, doen

Dankzij mensen als Eefje van ’t Rood kan de Nierstichting al vijftig jaar dromen, durven en doen. Het belang van nalatenschappen is aanzienlijk. Meer dan dertig procent van onze inkomsten bestaat uit erfenissen. Met deze bijdragen kunnen wij vele nierpatiënten een beter perspectief bieden.

Zó is het begonnen

11-kunstnier-kopieren

Kunstnier.(Bron: Willem Kolff Stichting)

 

Het begint allemaal met een droom van Willem Kolff. Hij legt in de Tweede Wereldoorlog in Kampen de kiem voor onze oprichting. Als jonge arts ziet hij mensen van zijn eigen leeftijd sterven aan chronische nierontstekingen. Hij weigert zich daarbij neer te leggen. Met een waterpomp uit een T-Ford, aluminium uit een neergehaald vliegtuig, rubberslangen en de motor van een naaimachine bouwt hij het eerste dialyseapparaat ter wereld. Inmiddels hebben meer dan 20 miljoen mensen wereldwijd hun leven te danken aan zijn uitvinding.

Nierstichting sinds 1968

Nierstichting

Willem Kolff. (Bron: Willem Kolff Stichting)

 

Sinds onze oprichting werken wij nog iedere dag in de geest van Willem Kolff. We startten ons werk 50 jaar geleden om de levenskansen van nierpatiënten te vergroten en hun levenskwaliteit te verbeteren. We investeerden in dialysecapaciteit en later in het verbeteren van de zorg en eigen regie voor nierpatiënten. Dialyse wordt bereikbaar voor iedereen. Nu ontwikkelen we de draagbare kunstnier: een compact en licht hemodialyseapparaat dat patiënten hun vrijheid teruggeeft.

Meer succesvolle transplantaties

We zetten alles op alles voor een kortere wachtlijst en meer succesvolle transplantaties. Want nog steeds overlijden er onnodig mensen, omdat een donornier te laat komt. We stimuleren nierdonatie bij leven door voorlichting en onderzoek. Onze jarenlange lobby resulteerde begin 2018 in een betere donorwet. Ook financieren we onderzoek dat bijdraagt aan het langer functioneren van donornieren.

Nierziekten voorkomen én genezen

Het voorkomen van nierschade en genezen van nierziekten zijn onze andere speerpunten. Met steun van donateurs investeren we vanaf de start in baanbrekend onderzoek naar de werking van nieren en nierziekten. Hierdoor is het nieronderzoek in Nederland van topniveau. Onze ultieme droom: nierziekten kunnen genezen. Want dit voorkomt dat mensen afhankelijk worden van dialyse of transplantatie.

Wilt u meer lezen over innovatieve projecten voor nierpatiënten? Of meer weten over nalaten aan de Nierstichting? Vraag dan gratis ons magazine Voortleven aan: nierstichting.nl/voortleven

Nierstichting

Groot Hertoginnelaan 34
1405 EE Bussum

T +31 35 697 80 74
E nalaten@nierstichting.nl
W www.nierstichting.nl/nalaten

Bank NL70 INGB 0000 0880 00

De KNRM in uw testament

KNRM
Lees het gehele artikel
20 februari 2019

U kunt ook helpen met redden!

U kunt het reddingwerk voor de toekomst waarborgen door de KNRM op te nemen in uw testament. Dankzij deze bijzondere verbintenis kunnen de vrijwillige redders worden voorzien van de beste materialen en opleidingen. Ook na uw overlijden kunt u met uw toegift nog veel betekenen voor heel veel mensen, zowel voor de vrijwillige redders als voor de geredden.

Als u overweegt om (naast uw geliefden) ook aan de KNRM na te laten, dient u een testament op te laten maken. Dit kunt u via de notaris regelen. Een testament is een door de notaris opgesteld document waarin staat omschreven wie na uw overlijden welk deel van uw bezit of vermogen erft. U kunt uw testament overigens op elk gewenst moment weer veranderen via een notaris.

Voordat u uw testament opmaakt
Voordat u naar een notaris van uw keuze gaat die ervoor zorgt dat uw wensen goed worden vastgelegd in uw testament, is het verstandig voor uzelf de volgende vragen te beantwoorden:

1. “Wat zijn mijn wensen?” en hoe zorg ik bij leven, dat mijn wensen goed zijn vastgelegd.
2. “Wie zorgt er voor mij na mijn dood?” Hoe kan ik zeker weten dat mijn wensen na mijn overlijden worden uitgevoerd. Zie ook executeurschap

Twee manieren om de KNRM te steunen
U kunt ons op twee manieren in uw testament opnemen: door de KNRM te benoemen tot (mede-) erfgenaam of door de KNRM een legaat toe te kennen.

1. De KNRM benoemen als (mede-) erfgenaam
In uw testament benoemt u een of meerdere erfgenamen. Als erfgenaam krijgt een persoon en/of een organisatie recht op uw nalatenschap. Naast uw geliefden kunt u dus ook KNRM (mede-) erfgenaam maken.
2. De KNRM benoemen als legataris
Een legaat kunt u zien als een gift in uw testament. U kunt zo een bepaald geldbedrag, een huis, een schilderij of andere waardevolle goederen nalaten aan de KNRM. Zo kunt u uw familieleden of goede vrienden als erfgenaam benoemen en daarnaast een gift aan de KNRM nalaten.

In overleg kan de KNRM ook als executeur optreden, dus zorgdragen voor de afwikkeling van uw nalatenschap.

Meer weten?
Wilt u meer weten over de mogelijkheden om de KNRM te benoemen in uw testament?
De KNRM beschikt over veel ervaring met nalatenschappen en waar mogelijk willen wij u graag helpen.

Bron: KNRM